Authors
- Katica Gojak — University Hospital Centre Zagreb, Zagreb, Croatia — ORCID: 0000-0003-3721-2202
- Mirjana Mihalić — University Hospital Centre Zagreb, Zagreb, Croatia — ORCID: 0000-0003-1035-8404
Keywords
arterial hypertension, pheochromocytoma, paraganglioma
DOI
https://doi.org/10.15836/ccar2017.87Full Text
Paragangliomi su neuroendokrini tumori koji potječu iz paraganglija autonomnog živčanog sustava. Građeni su od kromafinih stanica. Tumori koji rastu unutar srži nadbubrežne žlijezde poznati su pod imenom feokromocitomi. Paragangliomi su ekstraadrenalni tumori. U 97% slučajeva su benigni, a u 3% su opisani kao metastaza. Specifični su po visokoj vaskulariziranosti i sporom rastu. Određeni nasljedni poremećaji i mutacije gena povećavaju rizik od feokromocitoma ili paraganglioma. (1, 2) Pacijentu T.V. (34. godine) učinjena je obrada zbog arterijske hipertenzije. Nađeni su povišeni metanefrini i normetanefrini, a na MIBG-u pronađen je paragangliom (retroperitonealno, paraaortalno desno u visini kralješka L3). Tumor je kirurški uklonjen. Nakon operacije arterijski tlak se stabilizirao. Nalaz metanefrina i normetanefrina je bio uredan. Savjetovano je ponoviti MIBG. Pacijentu je indicirana analiza genskih mutacija za familijarni paragangliom.
Literature
- Chrisoulidou A, Kaltsas G, Ilias I, Grossman AB. The diagnosis and management of malignant phaeochromocytoma and paraganglioma. Endocr Relat Cancer. 2007 Sep;14(3):569–85. https://doi.org/10.1677/ERC-07-0074
- (20.1.2017). http://www.uptodate.com/contents/clinical-presentation-and-diagnosis-of-pheochromocytoma?source=search_result&search=pheochromocytoma&selectedTitle=1%7E127