The patient with paragangliomas: a case report

    Authors

    Keywords

    arterial hypertension, pheochromocytoma, paraganglioma

    DOI

    https://doi.org/10.15836/ccar2017.87

    Full Text

    Paragangliomi su neuroendokrini tumori koji potječu iz paraganglija autonomnog živčanog sustava. Građeni su od kromafinih stanica. Tumori koji rastu unutar srži nadbubrežne žlijezde poznati su pod imenom feokromocitomi. Paragangliomi su ekstraadrenalni tumori. U 97% slučajeva su benigni, a u 3% su opisani kao metastaza. Specifični su po visokoj vaskulariziranosti i sporom rastu. Određeni nasljedni poremećaji i mutacije gena povećavaju rizik od feokromocitoma ili paraganglioma. (1, 2) Pacijentu T.V. (34. godine) učinjena je obrada zbog arterijske hipertenzije. Nađeni su povišeni metanefrini i normetanefrini, a na MIBG-u pronađen je paragangliom (retroperitonealno, paraaortalno desno u visini kralješka L3). Tumor je kirurški uklonjen. Nakon operacije arterijski tlak se stabilizirao. Nalaz metanefrina i normetanefrina je bio uredan. Savjetovano je ponoviti MIBG. Pacijentu je indicirana analiza genskih mutacija za familijarni paragangliom.

    Literature

    1. Chrisoulidou A, Kaltsas G, Ilias I, Grossman AB. The diagnosis and management of malignant phaeochromocytoma and paraganglioma. Endocr Relat Cancer. 2007 Sep;14(3):569–85. https://doi.org/10.1677/ERC-07-0074
    2. (20.1.2017). http://www.uptodate.com/contents/clinical-presentation-and-diagnosis-of-pheochromocytoma?source=search_result&search=pheochromocytoma&selectedTitle=1%7E127
    Cardiologia Croatica
    Back to search

    The patient with paragangliomas: a case report

    Extended Abstract
    Issue3
    Published
    Pages87
    PDF via DOIhttps://doi.org/10.15836/ccar2017.87
    arterial hypertension
    pheochromocytoma
    paraganglioma

    Authors

    Katica Gojak*ORCIDUniversity Hospital Centre Zagreb, Zagreb, Croatia
    Mirjana MihalićORCIDUniversity Hospital Centre Zagreb, Zagreb, Croatia

    *Correspondence email: kgojak1@hotmail.com

    Full Text

    Paragangliomi su neuroendokrini tumori koji potječu iz paraganglija autonomnog živčanog sustava. Građeni su od kromafinih stanica. Tumori koji rastu unutar srži nadbubrežne žlijezde poznati su pod imenom feokromocitomi. Paragangliomi su ekstraadrenalni tumori. U 97% slučajeva su benigni, a u 3% su opisani kao metastaza. Specifični su po visokoj vaskulariziranosti i sporom rastu. Određeni nasljedni poremećaji i mutacije gena povećavaju rizik od feokromocitoma ili paraganglioma. (1, 2)

    Pacijentu T.V. (34. godine) učinjena je obrada zbog arterijske hipertenzije. Nađeni su povišeni metanefrini i normetanefrini, a na MIBG-u pronađen je paragangliom (retroperitonealno, paraaortalno desno u visini kralješka L3). Tumor je kirurški uklonjen. Nakon operacije arterijski tlak se stabilizirao. Nalaz metanefrina i normetanefrina je bio uredan. Savjetovano je ponoviti MIBG. Pacijentu je indicirana analiza genskih mutacija za familijarni paragangliom.

    Literature

    1. 1.
      Chrisoulidou A, Kaltsas G, Ilias I, Grossman AB. The diagnosis and management of malignant phaeochromocytoma and paraganglioma. Endocr Relat Cancer. 2007 Sep;14(3):569–85.DOI
    2. 2.
      http://www.uptodate.com/contents/clinical-presentation-and-diagnosis-of-pheochromocytoma?source=search_result&search=pheochromocytoma&selectedTitle=1%7E127 (20.1.2017).Link